一、实验目的：
新疆天康生物股份有限公司选用小美超声的非接触式DNA打断仪来对样品支原体细菌处理后提取样品中的蛋白，提取的蛋白浓度越高越方便她们下一步的实验。
二、产品特点：
1.处理量大，一次可以处理11个2ml的样品或者22个0.65ml的样品
2.没有专用耗材，实验室中常用的离心管即可；
3.采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，样品在低温环境下进行破碎，防止变性。
4.仪器采用非接触式进行超声破碎，避免样品间的交叉污染
5.提取蛋白浓度相比传统探头时超声波细胞破碎仪浓度更高，效率更高。
三、装机准备
1、打开外包装，将非接触式DNA打断仪设备的所有配件取出，等待使用
2、将冷水机进水并将进出水口水管与仪器主机进出水口连接；
2、通电，先将电源线接到确保有点的插座，试试仪器是否通电。
3、仪器外包装及说明书和各种零配件，拆开后保存收好；
四、实验准备：
1、提前培养好的菌液
2、或将菌液从冰箱中取出，化冻；或者放入恒温水浴锅中40℃以下进行解冻处理
3、2ml离心管一包
五、实验步骤：
1、将提前准备的菌液分别加入到8个2ml离心管中，分别向离心管中加入500ul、250ul、125ul、62.5ul；（每两个离心管为一组加入相同体积的样品），设置仪器功率百分之100，超声时间30min，取出样品进行蛋白定量实验，实验结果显示，样品体积在125ul时效果较好。
2、再将提前准备好的样品菌液分别加入到6个2ml离心管中，分别向离心管中加入125ul、100ul、75ul；（每两个离心管为一组加入相同体积的样品），设置仪器功率百分之100，超声时间30min，取出样品进行蛋白定量实验，实验结果显示，样品体积在100ul时效果较好。
3、前两步实验目的是通过确定时间，不同体积的梯度实验，得出样品在100ul时破碎效果较好，再准备10个2ml离心管通过确定体积，不同时间的梯度实验，再得出样品量在100ul时破碎多久效果较好。
4、分别向10个2ml离心管中各加入100ul提前准备好的菌液，放入仪器适配器进行超声破碎，超声功率百分之100，分别在样品破碎25min、30min、35min、40min、45min时各取两个样品，通过进行蛋白定量，实验结果显示，确定样品体积的情况下（100ul），40min时蛋白浓度较高。
5、本次实验结果显示，支原体细菌使用非接触DNA打断仪进行蛋白提取时，样品体积100ul，破碎40min，实验效果蛋白定量浓度为406ug/ml。
六、仪器注意事项
1.细胞破碎结束后请关闭电源；
2.使用完成后，拿酒精进行内腔的擦拭消毒
七、实验结果
实验一结果：
实验二结果：
实验三结果：
