声波基因组剪切仪XM-2026A（单槽）/XM-30150A（双槽）
产品介绍：声波基因组剪切仪是在传统超声波处理基础上的技术革新，通过球面固态超声换能器将声波以三维方式聚焦到样本区域，聚焦声波能够以不同角度的能量输入获得良好的处理效果，避免传统超声能量的不聚集可能引起的样本处理过度及热损伤。采用等温、旋转离心管及非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。用干无菌、超微量破碎 隔着离心管能打断染色体。目不产生感染性飞零超声探头与样品不接触避免交叉污染。自动声波聚焦通过控制系统和自动化的冷水机操作，可为样本处理提供高效可控、重复性优良、温度恒定及无污染的处理环境。目前已广泛应用于基因组学蛋白质组学，细胞生物学等研究中。
更短的波长-低至3mm波长,与生物样本大小相同数量级,更容易聚焦。
更集中的声波-准确聚焦声波至样品区域，减少能量损失，带来更低的功耗。
更安静更健康-临床医学级超声频率,处于安全听力范围之外,无噪音,对人体无害。
更少的成本-低成本无需特殊耗材,无需专用配件,实验成本几乎为零。
基本原理：
通过压电转换器，将电信号转变为高频声波信号，产生数百万的分子“空穴”利用“空穴”在几秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力，通过等温、非接触的方式对样本进行打断、匀浆和混合。
应用领域：
组织破碎与匀浆、蛋白质提取、蛋白质消解、DBS血卡收集提取、MALDI-TOF样本处理、细胞及亚细胞组分裂解、ccfDNA提取、ChIP染色质剪切、DNA/RNA提取、生物标志物提取、DNA/RNA片段化、FFPE样本核酸提取、配方设计、脂质体制备、纳米颗粒制备、化合物分散/溶解、药物合成与微粉化
不同片段化方法的对比
一、超声波打断法
1、操作简单,耗时短.成本低
2、随机片段化,无GC序列偏好
3、剪切效果不受DNA浓度影响
4、片段化结果集中度高,目的长度片段得率高
二、酶切法
1、实验要求严格，针对不同样本合适的片段化条件摸索不易，成本较高
2、存在序列偏好性
3、需要根据样本浓度改变酶浓度，酶活性易受到溶液成分影响
4、目标长度片段集中度较低
传统探头和非接触式的对比
一、传统探头超声波破碎仪
1、探头与样品直接接触,有金属离子污染，一次只能处理一个样品，实验周期长。
2、对于多个样品，需要重复使用同一探头，容易造成样品交叉污染。
3、由于每次探头插入样品的深度不一.每次超声的能量分布也不尽相同，影响实验结果的重复性和准确性。
4、由于不能采用封闭系统,在超声过程中产生的气雾或者泡沫会扩散到环境中造成潜在的生物危险。
二、非接触式超声波破碎仪
1、消除了传统的手持探头,固定探头的繁琐。
2、消除了样品交叉污染的危险; 能隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。
3、无气雾浮质产生-增强生物安全性，用于无菌操作。
产品优势：
1、通量高，一次可同时处理32-64个样品，实验效率高
2、无需频繁操作探头，各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染
3、产品配置丰富0.1ml-15ml多种适配器，适合于不同样品的实验
4、超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高
5、无需特殊专用耗材，实验成本低
6、采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全，样品完全在低温环境中进行，避免了样品的变性
性能特点：
仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀
无需特殊耗材，操作简单，时间快，通常一个实验可在短时间几分钟内即可完成
采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作，屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示，操作简单便捷，运行状态倒计时显示
微处理器设有密码保护功能，内置程序，可根据样品类型，输入不同的程序，达到实验目的，无需频繁摸索实验条件
仪器具有超电流、超电压、超温报警功能，当温度超过设定温度，自动停止超声并报警，保证样品的完整性
产品参数：
研究领域：组蛋白的修饰研究、染色质表观遗传修饰研究、转录调控分析、药物开发研究、有丝分裂研究DNA损伤与凋亡分析等。
1、DNA剪切金标准
可对100bp-5kb范围的DNA片段进行高质量的剪切，可得到高度重复的DNA剪切结果，并且DNA片段紧密分布，在指定的大小范围内，不同初始样本量均能得到一致性的片段。
2、全血片段对比：
3、不同打断时长小的回收得率：
4、相同处理时长的样本混合后，琼脂糖凝胶电泳检测结果：
