酶解or超声?看小美非接触超声波DNA打断仪如何大显身手

  在NGS检测实验中,DNA文库构建的第一步就是将DNA随机打断成符合各测序平台读长的片段。相信熟悉NGS文库构建的科研人员一定纠结过这个问题,是用酶解打断还是超声波打断?

  目前DNA打断的主要的方法是超声法和酶解法。但是这两种方法在实际使用中各具优势,需要根据实验者自身的情况进行选择。
  
  超声波打断法: 

  1.操作简单,耗时短,成本低;

  2.剪切效果不受DNA浓度影响,

  3.随机片段化,无GC序列偏好; 

  4.片段化结果集中度高,目的长度片段得率高。
  
  酶解法:
  
  1.实验要求严格,针对不同样本合适的片段化条件摸索不易,成本较高;

  2.存在序列偏好性;需要根据样本浓度改变酶浓度,酶活性易受到溶液成分影响;
  
  3.目标长度片段集中度较低。
  
  由上可见超声打断法的优势显而易见,但常用的超声波打断仪分为接触式和非接触式。相比传统的探头超声波破碎仪,探头与样品直接接触,一次只能处理一个样品,实验周期长。而小美非接触超声波DNA打断仪产品却可在密闭容器下进行破碎,不产生感染性飞雾,超声探头与样品不接触,避免交叉污染。

  对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室,小美非接触DNA超声波打断仪具有通量高、实验一致性好,实验重复性好、片段得率高、样本低损耗,无交叉污染等优点。
  
  一次多可同时处理32-64个样品,实验效率高。专为二代测序DNA样本与染色质免疫共沉淀实验样本前处理量身订做的。

  采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合;可用于超微量破碎,隔着离心管能打断染色体。深受各大基因公司、生物公司、测序公司的好评!

  如何做好一个实验,选择往往比努力更重要。小美非接触超声波DNA打断仪,让你实验事半功倍的科研好物!

国货之光|小美超声非接触超声波DNA打断仪2023报计划较多的产品之一
« 上一篇 2022年11月18日 下午1:25
小美超声波细胞破碎仪的应用性能特点
下一篇 » 2022年11月18日 下午1:25